FDA批准

在fda的制造商与用户设备使用经验数据库中，研究者们对1996年1月1日到2005年12月31间的医疗设备不良反应事件报告进行了搜索，这其中包括在年龄在12到21岁间的病人中使用的胰岛素泵或病人自控镇痛泵。报告中的人口因素、不良反应类型、病人发病率及潜在的因素被提取出来进行分析。

今天的螺旋藻头上顶着很多美丽的光环：被联合国粮农组织（fao）推荐为“21世纪最理想的食品”；被联合国教科文组织推荐为“明天最理想最完美的食品”；被世界卫生组织（who）确认为“人类21世纪最佳保健品”；被美国粮食及药物管理局（fda）确认为“最佳蛋白质来源之一”；被日本健康食品协会指定为“优质保健食品”，等等。

全国打拐第83号“‘1·22’团伙贩婴案”本月被移交汕尾市检察院。这是贩卖男婴26名的特大贩婴系列案，也是今年广东省破获的最大贩婴案。案件侦破后，共有13名犯罪嫌疑人被检察院批准逮捕，有11名男婴被公安机关成功解救。日前，汕尾海丰警方向记者披露了案件的侦破细节。(#画中画广告#)线索：五旬夫妇家中奇怪的婴儿哭声汕尾市海丰县名园村，村中有一户人家，屋主是一对年过五旬的夫妻：曾向吴和林秀香。...

目前，国外已经批准了拉米夫定用于儿童乙肝治疗。但是由于我国没有拉米夫定的儿童使用剂型，如果孩子需要治疗，必须得在家长充分理解和配合的情况下，使用成人剂型进行治疗。

开瑞坦拥有20年的全球安全使用历史，1988年在欧洲很多国家上市，用于治疗过敏性鼻炎和过敏性皮肤疾病，1993年4月获得美国食品药品监督管理局(fda)批准，1993年6月在中国上市。

一直以来备受业界关注的注射填充项目玻尿酸已获得国家食品药品监督管理局的批准，用于整形美容的有关项目，日前，有关的项目开始在各大城市登陆，引起了各方关注。

据中国科学院上海分院有关人士透露，中国拥有自主知识产权的抗艾滋病候选新药“尼非韦罗”已获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验。

人参是国家规定的药食两用的植物品种，对野山参的认定目前有两个标准。如果人参是“药”，按照2005年版《药典》进行管理，“野山参”这个名称已经被取消，应该用“林下山参”的名称。如果人参是“食”，则可遵照国家质检总局2002年批准的《野山参分等质量》标准执行，该标准将野山参定义为：“自然或模拟自然生长于深山密林下的野生人参。”因此，遵照后者标准，许多药店将部分林下参称作“野山参”并没有错。

1型糖尿病依赖胰岛素皮下注射治疗，而2型糖尿病随着病程逐渐延长，绝大多数最终也需要胰岛素治疗才能实现血糖达标。自从基因重组技术发明开始，人们就憧憬有朝一日实现胰岛素基因治疗，摆脱注射胰岛素的痛苦。但目前尚无糖尿病血糖控制方面的基因治疗方案，被美国食品药品监督管理局批准进行临床试验。因此，糖尿病血糖控制相关的基因治疗，还需走很长的路才能见到曙光。

美国食品药品管理局fda发布通告，治疗抑郁症的药物利他林(ritalin英文名)，俗称聪明药，应该在药品说明书中加入黑框警告，因为类药品可能会增加用药者死亡以及身体和精神伤害的风险。(#画中画广告#)可致血压升高或心率加快建议应该慎用利他林fda称利他林可致血压升高或心率加快，所以对有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等患者，应慎用利他林。所有使用利他林的病人(尤其是高血压病人)都应定期监测血压。除了利...