无创DNA检测可以用于部分胎儿先天性疾病的产前诊断，但不能直接检测胎儿的智力水平。
无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，利用生物信息学方法对其中的游离DNA片段进行测序，并对目标序列进行比对和识别，从而得出胎儿的遗传信息。该检测可有效检出包括21-三体综合征、18-三体综合征及13-三体综合征在内的非整倍体染色体异常，而这些疾病可能导致胎儿出现智力障碍或其他严重的出生缺陷。因此，虽然无法直接评估胎儿智力，但对于上述疾病的早期诊断具有重要意义。
无创DNA检测通常不包括针对特定基因突变或单基因遗传病的筛查，因为其检测范围有限。对于此类疾病，建议进行羊水穿刺等侵入性检测以获取更全面的信息。
在考虑进行无创DNA检测时，应与医生充分沟通，明确检测目的及可能的风险和局限性。同时，应注意选择有资质的机构进行检测，并遵循专业人员的指导完成整个过程。
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