处女膜闭锁是指先天性阴道发育异常，是常见的生殖器官畸形。正常情况下女性的阴道上端有一孔，此孔因遗精或初潮时少量经血排出被逐渐封闭而不见痕迹，仅遗留一个凹陷且无黏膜组织覆盖，因此可导致处女膜闭锁。
一、原因
1.遗传因素：约有25%患者存在家族病史，若母亲处女膜闭锁，则女儿70%以上会出现处女膜闭锁的情况；如父亲一方出现处女膜闭锁，则其女儿和妹妹分别有40%和60%可能出现处女膜闭锁。
2.解剖结构：胚胎在生长发育过程中，副中肾管未融合，各自发育为两条通道则可能形成处女膜闭锁，即阴道发育不全。
二、症状
如果双侧副中肾管没有发生融合，就会形成双子宫、双宫颈以及单个阴道，由于受精卵着床于其中一侧宫腔内，所以该侧的子宫会增大，并且成为活跃型子宫，定期会出现收缩现象，而另一侧的子宫因为长期处于空虚状态，会导致出现萎缩情况。另外，还可能会引起阴道长度变短，甚至完全闭锁等情况。
三、治疗
一般对于无任何临床表现，而且未婚的处女膜闭锁人群可以不用进行特殊处理，但如果已经影响到月经来潮或者对生育造成一定影响的情况下，则需要及时通过手术方式进行修补治疗。
四、注意事项
平时生活中应避免进食辛辣刺激食物，同时注意局部卫生清洁，勤换洗贴身衣物等。
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